DISSO III-7釋放率測試儀采用模塊化設(shè)計(jì)，適用于USP 3法和USP 7法藥物釋放率的測試。USP 3法通常用于緩控釋制劑、腸溶性制劑、軟膠囊和咀嚼片等藥物的測試，USP 7法通常用于透皮貼劑、植入劑、動脈支架和體內(nèi)導(dǎo)體氣球等的測試。

主要特點(diǎn)：

l 一機(jī)多用，滿足USP 3法及USP 7法藥物的釋放率測定

l *防蒸發(fā)蓋設(shè)計(jì)，有效降低溶媒蒸發(fā)、防止交叉污染

l 單排多點(diǎn)取樣可更改往復(fù)頻率，方便溶出方法篩選

l 透明有機(jī)玻璃水浴箱，便于觀察釋放現(xiàn)象

l 設(shè)定不同往復(fù)行程，便于考察往復(fù)行程對藥物的釋放影響

l 數(shù)據(jù)審計(jì)追蹤功能，三級權(quán)限管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求

拓展功能：

l 可升級為全自動取樣系統(tǒng)，提高實(shí)驗(yàn)效率

l 可選配攝像頭系統(tǒng)能有效觀察和記錄藥物釋放的整個過程

l 與UV、HPLC、光纖和稀釋平臺聯(lián)用，實(shí)現(xiàn)溶出分析檢測的一體化，節(jié)約時間成本，提高實(shí)驗(yàn)效率

l 與滲透系統(tǒng)聯(lián)用，研究仿制藥與原研藥溶出-滲透率的差異，為BE實(shí)驗(yàn)提供數(shù)據(jù)支持